筋肉が１０年単位で衰えていく沖縄型神経原性筋萎縮症に関して、沖縄型の家族会「希（のぞみ）の会」は、国に対して一刻も早い治療法の開発や早期治療のための研究班設置を求める嘆願書の署名活動を９月ごろから始めている。国立沖縄病院が沖縄型の治験に向けたプロトコル（治験実施計画）作成が最終段階に入る中、治...
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沖縄型筋萎縮症、国に研究班求める 家族会、年末まで署名活動
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